计算UV / VIS光谱

adf. 中的广泛时间依赖性密度功能理论(TDDFT)能力可确保UV / VIS光谱的有效和准确的建模, 磷光过程 和激动的状态几何形状或频率,用于简单和复杂的分子。使用TDDFT和使用图形用户界面进行快速计算,可视化和分析UV / VIS光谱。

用ADF计算UV / VIS光谱

  • 标量和旋转轨道相对主义的效果
  • 高效:对称性和良好的并行化
  • 快速近似TDDFT方法: STDA,STDDFT,TD + DFT-TB
  • 用于非常大的金属纳米粒子的POLTDDFT
  • 多层TDDFT计算: 纳米颗粒上的分子NLO,耦合FDE.
  • SAOP XC潜力具有正确的渐近行为(另见 FAQ)
  • 全电子层基底集,漫射功能
  • 打开shell TDDFT,包括旋转转换
  • 国家选择性激动,核心激动
  • 激励状态(几何)优化和频率
  • 振动解决的电子谱(Franck-Condon因素)
  • 圆形二分和光学旋转分散
Plasmons Au&Ag纳米粒子

TDDFT. B和TD-DFT + TB

我们的时间依赖延伸 DFTB. 模块使光学性质计算非常大的分子,特别是与强度选择组合。还提供梯度,因此可以通过数值频率和FRANCK-CONDON因子来计算激励状态,可以通过数值频率和FRANCK-CONDON因子来计算振动解析的光谱。
TD-DFT + TB使用DFT和紧密绑定近似的轨道 非常快速和准确的光谱.

精确的光谱半导体

定期系统中的激动状态属性

可以使用TDDFT或TDCDFT计算1D和3D周期性系统的光学特性 乐队 ,包括旋转轨道耦合和诸如Vignale-Kohn等特殊功能 Berger’S极化功能.

由于乐队采用全电子壁板轨道,因此也可以在带结构计算中创建核心孔状态。诸如TB-MBJ和GLLB-SC等模型电位可用于更准确的带隙计算。也可以看看: 半导体和绝缘体的精确光谱.

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